Preguntas Frecuentes

Cualquier sospecha de reacción adversa medicamentosa, especialmente si es grave y/o inesperada debe notificarse al Centro de Farmacovigilancia Autonómico. Es posible hacerlo a través de la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que se indica a continuación.

El Servicio de Farmacología Clínica del Hospital, dispone de un programa de Farmacovigilancia Hospitalaria. Al que se pueden solicitar interconsultas a través de Cajal, o contactar a través del correo: farmacologiaclinica-hcd@mde.es

Este Servicio está en contacto tanto con el Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad de Madrid, como con la Subinspección de Apoyo y Ordenación Farmacéutica de la Inspección General de Sanidad.

Cualquier investigación biomédica en seres humanos, sus muestras biológicas o sus datos, necesita la aprobación de un Comité de Ética de la Investigación (CEI).

Por tanto, una investigación que implique el acceso a la historia clínica del paciente necesita la aprobación del CEI.

Si tiene dudas sobre si un proyecto de investigación necesita la aprobación de un CEI/CEIm, puede consultar a la secretaría técnica del CEIm del Hospital Central de la Defensa, a través de correo electrónico: ceic_defensa@oc.mde.es