Cualquier investigación biomédica en el que participen personas, se utilicen sus muestras biológicas o se accedan a datos de su historia clínica, deben tener el dictamen favorable de un Comité de Ética de la Investigación independiente.
La función de esté Comité es velar por los derechos, seguridad y bienestar de los sujetos que participan en la investigación, ponderando aspectos metodológicos, éticos y legales.
Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos
El Comité de Ética de la Investigación con medicamentos del Hospital Central de la Defensa, está acreditado para la evaluación de proyectos de investigación, así como para la evaluación de investigación clínica con productos sanitarios y estudios observacionales con medicamentos.
La secretaría técnica de este Comité está adscrita al Servicio de Farmacología Clínica (Servicios Centrales), y en la Unidad correspondiente de este Servicio se puede acceder a documentación de interés referente al Comité.
A continuación se accede a la documentación de interés relacionada con el CEIm del Hospital Central de la Defensa.
Listado de documentos:
- Composición del CEIm Hospital Central de la Defensa.
- Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs).
- Calendario de reuniones 2024.
- Normas para la presentación y tramitación de Ensayos Clínicos con Medicamentos.
- Normas para la presentación y tramitación de estudios observacionales con medicamentos (EOM).
- Normas para la presentación y tramitación de investigaciones clínicas con productos sanitarios.
- Normas para la presentación y tramitación de otros estudios clínicos (proyectos de investigación).
La Secretaría Técnica del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos está ubicada en el Servicio de Farmacología Clínica, planta 19, control B.
Al entrar al Hospital, en la torre central debe dirigirse a los ascensores de su derecha.
Al salir del ascensor, debe girar a la izquierda de nuevo. En el despacho 3, está el Comité.
Teléfono: 914222186.
Email: ceic_defensa@oc.mde.es
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DOCUMENTOS DE INTERÉS
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Composición del CEIm del HCD.
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Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT,s.).
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Calendario de reuniones 2025.
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Normas para la presentación y tramitación de Ensayos Clínicos con Medicamentos.
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Normas para la presentación y tramitación de estudios observacionales con medicamentos (EOM).
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Normas para la presentación y tramitación de investigaciones clínicas con productos sanitarios.
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Descargar
Normas para la presentación y tramitación de otros estudios clínicos (proyectos de investigación).
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